Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Słubice. Zapowiada się słodko i książkowo. Urodzinowy, charytatywny kiermasz ciast dla chorej Igi

Anna Moyseowicz
Anna Moyseowicz
Iga Czekalska choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
Iga Czekalska choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. siepomaga.pl
Będzie pysznie, słodko i książkowo. W Słubicach odbędzie się kiermasz ciast, a dochód z imprezy zostanie przeznaczony na rzecz chorej na SMA Igi Czekalskiej z Boczowa.

Charytatywny kiermasz w Słubicach na rzecz Igi Czekalskiej

W niedzielę, 27 marca, na Placu Przyjaźni w Słubicach, odbędzie się charytatywny kiermasz ciast z okazji 4-tych urodzin Igi Czekalskiej. Impreza rozpocznie się o godzinie 10 i potrwa do 15. Iga choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Wszystkie pieniądze zebrane podczas imprezy zostaną przeznaczone na jej leczenie.

- Co chwilę dostaję wiadomości typu "Będą cztery blachy" czy "Przygotuję serniczki", tak że ciast na kiermaszu będzie ogrom - zapowiada organizatorka imprezy Patrycja Karalus. Ponadto planowany jest kiermasz książek. Na imprezie będą również wata cukrowa, popcorn i balony z helem.

Iga Czekalska choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
Iga Czekalska choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. organizatorzy

Można nie tylko zakupić ciasta i książki, ale również je przynieść. - Zapraszamy do pomocy. Najlepiej, aby ciasto było już pokrojone na kawałki, to bardzo ułatwi nam pracę. Nie trzeba się nawet zapowiadać, wystarczy przynieść. W razie pytań zachęcam do kontaktu - mówi Karalus.

Patrycja Karalus - telefon: 504577688

Zobacz też: Filip ma 19 miesięcy, jesienią zdiagnozowano u niego rdzeniowy zanik mięśni

Igę można wspierać poprzez wpłaty na stronie funcacji siepomaga pod LINKIEM. Organizowane są również licytacje rzeczy na facebookowej grupie IGA I JEJ WALKA Z SMA

Iga Czekalska choruje na SMA. Rodzice błagają o pomoc

Iga Czekalska z Boczowa (powiat sulęciński) ma trzy latka i choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni typu 1. To najgorsza i najbardziej agresywna postać tej choroby. Niestety, zbiórka jakby stała w miejscu. Trwa dramatyczny wyścig z czasem o życie dziewczynki. Brakuje ponad 8 mln zł. Rodzice błagają o pomoc. Iga nie może samodzielnie chodzić, ani nawet siedzieć, jej mięśnie zanikają. Istnieje szansa na zatrzymanie choroby, jednak czasu pozostało niewiele. Potrzebny jest najdroższy lek świata, którego dawka kosztuje dziewięć milionów złotych.

Iga w niedzielę, 27 marca, kończy cztery latka. Waży już 11 kilogramów, tymczasem terapię genową można podawać dzieciom do maksymalnej wagi 13,5 kilogramów.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

9 ulubionych miejsc kleszczy w ciele

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na slubice.naszemiasto.pl Nasze Miasto